【藥品名稱】
通用名：賴諾普利膠囊
曾用名：
商品名：
英文名：Lisinopril Capsules
漢語拼音：Lainuopuli Jiaonang
劑型：膠囊劑
【成分】無水賴諾普利。
化學(xué)名稱：......
分類：化學(xué)藥品
類別：
【藥品名稱】
通用名：賴諾普利膠囊
曾用名：
商品名：
英文名：Lisinopril Capsules
漢語拼音：Lainuopuli Jiaonang
劑型：膠囊劑
【成分】無水賴諾普利。
化學(xué)名稱：1-[N2-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-賴胺酰]-L-脯酸二水合物。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式：C21H31N3O42H2O
分子量：441.52
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
【藥理毒理】1.藥理本品為競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，減少醛固酮分泌，升高血漿腎素活性，同時還抑制緩激肽的降解，降低血管阻力。臨床試驗表明非洲裔高血壓患者（通常為低腎素性）單獨用本品時降壓療效較其他患者低。本品降壓的同時不引起反射性的心動過速。本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或后負(fù)荷，減低肺毛細(xì)血管楔嵌壓或前負(fù)荷，也降低肺血管阻力，從而改善心功能不全患者的心排血量，延長運動耐量和時間。大規(guī)模臨床試驗證實急性心肌梗死患者早期應(yīng)用本品可降低死亡率。2.毒理本品可通過小鼠的血腦屏障。本品每日給予300mg/kg對雌、雄性鼠的生殖能力無不良作用。妊娠大鼠、小鼠、兔按人體最大推薦劑量(按體表面積計算)的55倍、33倍和0.15倍服用本品，未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。妊娠鼠服同位素標(biāo)記的賴諾普利，胎盤中有放射活性，但胎兒體內(nèi)未見到。哺乳鼠服14C標(biāo)記的賴諾普利，乳汁中存在放射活性。未發(fā)現(xiàn)本品有致癌作用。鼠口服本品90mg/kg日，為期105周；或135mg/kg/日，為期92周未發(fā)現(xiàn)本品有致癌作用。
【藥代動力學(xué)】本品口服后約吸收25％（6％～60％），心功能不全病人降至16%，不受食物影響。口服后1小時內(nèi)起效，6小時達(dá)峰作用，作用維持約24小時。本品基本不與血漿蛋白結(jié)合。健康年輕人及老年人和老年心功能不全患者服用5mg/日，連續(xù)7日，老年健康志愿者的血藥峰濃度較年輕人高，心功能不全者更高，無藥物蓄積。本品T1/2為12小時，不經(jīng)代謝100％以原型從尿中排除。腎功能衰竭時，僅在腎小球濾過率低于30mL/min時，本品的峰、谷濃度升高，達(dá)峰時間和達(dá)穩(wěn)態(tài)時間延長。急性心肌梗死患者本品達(dá)峰時間略延長。本品可經(jīng)血液透析清除。
【適應(yīng)癥】高血壓（可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用）。
【用法與用量】1.降血壓：初始劑量通常為10mg/次，維持劑量10mg/次，最高劑量80mg//次。正服利尿劑的患者，開始本品治療前3日應(yīng)停服利尿劑，不能停用利尿劑者，初始劑量降為5mg，隨后根據(jù)血壓調(diào)整。利尿劑若需要，可以再次使用。肌酐清除率10-30mL/分的腎衰患者，初始劑量2.5mg-5mg/日；肌酐清除率低于10mL/分者，初始劑量2.5mg/日，最高劑量40mg/日。2.慢性心功能不全同時合并高血壓患者初始劑量2.5mg/日，常用有效量5mg-20mg，每日l次。對于有癥狀性低血壓傾向的患者、伴或不伴低鈉血癥者、血容量減少或接受強利尿劑的患者，使用本品前應(yīng)盡可能予以糾正，同時仔細(xì)監(jiān)察每次用藥對血壓的影響。3.急性心肌梗死首劑口服5mg，24小時及48小時后再分別給予5mg和10mg，隨后每天10mg，應(yīng)持續(xù)6周。低收縮壓的病人(收縮壓120mmHg)或梗塞后3天內(nèi)的病人應(yīng)給予較低量2.5mg。如果發(fā)生低血壓(收縮壓低于100mmHg)，維持量可臨時降至2.5mg；如果低血壓持續(xù)存在(收縮壓低于90mmHg持續(xù)1小時)應(yīng)停用本藥。本藥可作為心肌梗死的二級預(yù)防用藥。
【不良反應(yīng)】大多數(shù)患者對本品的耐受性良好，較常見輕微且短暫的頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。
少見的不良反應(yīng)有：體位性低血壓、暈厥、紅斑和乏力、過敏/血管神經(jīng)性水腫（偶爾發(fā)生于面部、四肢、唇舌、聲門和/或喉部）。偶見下列副作用：心血管系統(tǒng)：缺血性心臟病或腦血管?。ɑ颊哂谘獕哼^度下降時，導(dǎo)致心肌梗死或腦血管意外，心悸、心動過速）；消化系統(tǒng)：腹痛、口干、肝細(xì)胞性或膽汁郁積性肝炎、肝硬化；神經(jīng)系統(tǒng)：情感變化，神智不清。皮膚：風(fēng)疹、皮疹、出汗、對光敏感或其它皮膚癥狀；泌尿生殖系統(tǒng)：尿毒癥、尿量減少/無尿、腎功能不全、急性腎衰竭、性無能；其它：發(fā)熱、血管炎、肌痛、關(guān)節(jié)神經(jīng)痛/關(guān)節(jié)炎；實驗室檢查：血尿素和血清肌酐升高、血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積輕度減少、抗核抗體陽性、血沉加快、嗜伊紅血細(xì)胞及白細(xì)胞增多、高鉀血癥。
【禁忌】對此產(chǎn)品任何成分過敏者。使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑曾引起血管神經(jīng)性水腫者。孤立腎，移植腎，雙側(cè)腎動脈狹窄腎功能減退者。
【注意事項】雙側(cè)腎動脈狹窄而腎功能減退者忌用。面部及唇部發(fā)生血管神經(jīng)性水腫，立即停藥，并用抗過敏劑減輕癥狀。喉部血管神經(jīng)性水腫可因氣道阻塞致命，應(yīng)立即皮下注射1：1000腎上腺素溶液0.3ml-0.5ml并有確保氣道通暢的措施。下列情況慎用本品：自身免疫性疾病如嚴(yán)重系統(tǒng)性紅斑狼瘡，此時白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少的機會增多。骨髓抑制。腦或冠狀動脈供血不足.可因血壓降低而缺血加重。血鉀過高。腎功能障礙時可致血鉀升高，白細(xì)胞及粒細(xì)胞減少，并使本品貯留。嚴(yán)格限制食鹽、血容量不足或進(jìn)行透析治療者，首劑應(yīng)用本品可能發(fā)生嚴(yán)重的低血壓。用本品期間檢查：腎功能障礙或白細(xì)胞缺乏的病人最初3個月內(nèi)每2周檢查白細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)1次，以后定期檢查。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能導(dǎo)致胎兒和新生兒死亡，一旦發(fā)現(xiàn)懷孕應(yīng)立即停用本品。妊娠6-9個月期間應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可導(dǎo)致低血壓、新生兒骨骼發(fā)育不全、無尿、可逆性何非可逆性腎功能衰竭，甚至死亡。
尚不知道人的乳汁中是否有本品分泌。
【兒童用藥】小兒用量未定，研究不充分。在新生兒和嬰兒，會有少尿和神經(jīng)異常之虞，可能與本品降低血壓導(dǎo)致腎與腦缺血有關(guān)。
【老年患者用藥】年齡對本藥的藥效和安全性無影響。但年老而伴有腎功能衰退者，應(yīng)減少本藥劑量，之后根據(jù)血壓情況調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】用強心甙與利尿劑的心功能不全病人已有水、鈉缺失者，開始用本品時應(yīng)采用小劑量；與保鉀利尿藥如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利合用可能引起血鉀過高，尤其是腎功能不全的病人。非甾體類抗炎止痛藥尤其吲哚美辛可抑制腎前列腺素合成，并引起水、鈉潴留，減弱本品的降壓作用。與其他降壓藥合用時有協(xié)同降壓作用，其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用。與鋰鹽合用可降低鋰鹽的排泄，須監(jiān)測鋰鹽的濃度。
【藥物過量】沒有人類過量服用的資料。藥物過量可用低血壓為衡量指標(biāo)。治療可靜脈注射生理鹽水，用血液透析可清除本藥。
【規(guī)格】10mg，5mg。
【貯藏】遮光、密封保存。
【包裝】鋁塑裝。7粒/板或14粒/板。
【有效期】18個月
【批準(zhǔn)文號】
【生產(chǎn)企業(yè)】
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