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卡維地洛片(絡(luò)德)

規(guī)  格:10mg*12s
生產(chǎn)廠家:北京巨能制藥有限責(zé)任公司
更新時(shí)間:2008.02.25
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【藥物名稱】
通用名:卡維地洛片
曾用名:
商品名:
英文名:Carvedilol Tablets
漢語(yǔ)拼音:Kaweidiluo Pian
劑型:片劑
【成分】卡維地洛。
化學(xué)名稱:1-咔唑-4-氧基-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
分子式:C24H26N2O4
分子量:406.48
【性狀】本品為白色片。
【藥理毒理】卡維地洛在治療劑量范圍內(nèi),兼有1和非選擇性受體阻滯作用,無(wú)內(nèi)在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜1受體,從而擴(kuò)張血管、降低外周血管阻力;阻滯受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),產(chǎn)生降壓作用??ňS地洛降壓迅速,可長(zhǎng)時(shí)間維持降壓作用。對(duì)左室射血分?jǐn)?shù)、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質(zhì)和血脂水平?jīng)]有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產(chǎn)生水鈉潴留。
【藥代動(dòng)力學(xué)】卡維地洛口服后易于吸收,絕對(duì)生物利用度(F)約為25%~35%,有明顯的首過(guò)效應(yīng),消除相半衰期(t1/2)約為7~10小時(shí)。與食物一起服用時(shí),其吸收減慢,但對(duì)生物利用度沒(méi)有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險(xiǎn)性??ňS地洛為堿性親脂化合物,與血漿蛋白結(jié)合率大于98%。其穩(wěn)態(tài)分布容積大約為1.5L,血漿清除率為500~700ml/min??ňS地洛代謝完全,其代謝產(chǎn)物先經(jīng)膽汁再通過(guò)糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg,進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)測(cè)定,血藥濃度峰(Cmax)為89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2)為2.01小時(shí),曲線下面積(AUC)為233.1(ng·h)/ml。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服吸收迅速、完全,食物可減慢吸收,使達(dá)峰時(shí)間延遲。因顯著的首過(guò)代謝,絕對(duì)生物利用度為25%~35%。血漿蛋白結(jié)合率約98%。大約在1小時(shí)可達(dá)到最大血清濃度。表觀分布容積穩(wěn)定,約為115L。終末消除T1/27~10小時(shí)。本品口服后經(jīng)過(guò)立體選擇性首過(guò)代謝,健康受試者體內(nèi)卡維地洛右旋體的血漿水平是左旋體的2~3倍,右旋體終末消除T1/2為5~9h,左旋體為7~11h。藥物在肝臟廣泛代謝,主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯環(huán)的去甲基化和羥基化產(chǎn)生3種具有β受體阻滯活性的代謝產(chǎn)物,但擴(kuò)張血管活性微弱,血漿濃度約是卡維地洛的1/10,藥代動(dòng)力學(xué)與原藥相似。卡維地洛<2%以原型經(jīng)尿排出,血漿清除率為500~700ml/min,代謝產(chǎn)物主要通過(guò)膽汁排入糞便。心功能不全患者的穩(wěn)態(tài)血藥濃度隨劑量的增加而成比例的增加,平均AUC和Cmax增高,終末消除T1/2與健康者相似。肝腎功能不全的患者,卡維地洛的血漿濃度增加。老年人卡維地洛的血漿水平比年輕人大約高50%。
【適應(yīng)癥】原發(fā)性高血壓:可單獨(dú)用藥,也可和其它降壓藥合用,尤其是噻嗪類利尿劑。心功能不全:輕度或中度心功能不全(NYHA分級(jí)II或III級(jí)),合并應(yīng)用洋地黃類藥物、利尿劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黃類藥物、肼屈嗪或硝酸酯類藥物治療的心功能不全者。
【用法用量】劑量必須個(gè)體化,需在醫(yī)師的密切監(jiān)測(cè)下加量。1.高血壓推薦起始劑量6.25mg/次,一日二次口服,如果可耐受,以服藥后1小時(shí)的立位收縮壓作為指導(dǎo),維持該劑量7~14天,然后根據(jù)谷濃度時(shí)的血壓,在需要的情況下增至12.5mg/次,一日二次。同樣,劑量可增至25mg/次,一日二次。一般在7~14天內(nèi)達(dá)到完全的降壓作用。總量不得超過(guò)50mg/日。本品須和食物一起服用,以減慢吸收,降低體位性低血壓的發(fā)生。在本品的基礎(chǔ)上加用利尿劑或在利尿劑的基礎(chǔ)上加用本品,預(yù)計(jì)可產(chǎn)生累加作用,擴(kuò)大本品的體位性作用。2.心功能不全:在使用本品之前,洋地黃類藥物、利尿劑和ACEI(如果應(yīng)用)的劑量必須穩(wěn)定。推薦起始劑量3.125mg/次,一日二次口服2周,如果可耐受,可增至6.25mg/次,一日二次。此后可每隔2周劑量加倍至患者可耐受的最大劑量。每次應(yīng)用新劑量時(shí),需觀察患者有無(wú)眩暈或輕度頭痛1小時(shí)。推薦最大劑量:<85kg者,25mg/次,一日二次;≥85kg者,50mg/次,一日二次。本品須和食物一起服用,以減慢吸收,降低體位性低血壓的發(fā)生。每次增加劑量前,經(jīng)評(píng)估心功能不全情況,如心功能惡化、血管擴(kuò)張(眩暈、輕度頭痛、癥狀性低血壓)或心動(dòng)過(guò)緩癥狀,以確定對(duì)卡維地洛的耐受性。一過(guò)性心功能不全惡化可通過(guò)增加利尿劑劑量治療,偶爾需要卡維地洛減量或暫時(shí)停藥。血管擴(kuò)張的癥狀對(duì)利尿劑或ACEI減量治療有反應(yīng),如果癥狀不能緩解,可能需卡維地洛減量。心功能不全惡化或血管擴(kuò)張的癥狀穩(wěn)定后,才可增加本品劑量。如果心功能不全患者發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩(脈搏<55次/分),必須減量。
【不良反應(yīng)】1.高血壓:發(fā)生率≥1%,不考慮因果關(guān)系的不良事件:乏力,心動(dòng)過(guò)緩,體位性低血壓,體位依賴性水腫,下肢水腫,眩暈,失眠,嗜睡,腹痛,腹瀉,血小板減少,高脂血癥,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困難,泌尿道感染。發(fā)生率>0.1%,<1%:四肢缺血,心動(dòng)過(guò)速,運(yùn)動(dòng)功能減退,膽紅素尿,轉(zhuǎn)氨酶增高,胸骨下疼痛,水腫,焦慮,睡眠紊亂,抑郁加重,注意力不集中,思維異常,情緒不穩(wěn)定,哮喘,男性性欲下降,瘙癢,紅斑,斑丘疹,光過(guò)敏反應(yīng),耳鳴,尿頻,口干,多汗,低鉀,糖尿病,高脂血癥,貧血,白細(xì)胞減少。發(fā)生率≤0.1%,但很重要:三度房室傳導(dǎo)阻滯,束支傳導(dǎo)阻滯,心肌缺血,腦血管障礙,驚厥,偏頭痛,神經(jīng)痛,脫發(fā),剝脫性皮炎,健忘癥,胃腸道出血,氣管痙攣,肺水腫,聽(tīng)力下降,呼吸性堿中毒,尿素氮增高,高密度脂蛋白下降,全血細(xì)胞減少。2.心功能不全:發(fā)生率>2%,不考慮因果關(guān)系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水腫,發(fā)熱,下肢水腫,心動(dòng)過(guò)緩,低血壓,暈厥,房室傳導(dǎo)阻滯,心絞痛惡化,眩暈,頭痛,腹瀉,惡心,腹痛,嘔吐,血小板減少,體重增加,痛風(fēng),尿素氮增加,高脂血癥,脫水,高血容量,背痛,關(guān)節(jié)痛,肌痛,上呼吸道感染,感染,鼻竇炎,氣管炎,咽炎,泌尿道感染,血尿,視覺(jué)異常。發(fā)生率>1%,<2%:過(guò)敏,突然死亡,不適,低血容量,體位性低血壓,感覺(jué)減退,眩暈,黑便,牙周炎,谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高,高尿酸尿,低血糖,低血鈉,堿性磷酸酶增加,尿糖呈陽(yáng)性,紫癜,嗜睡,腎功能異常,白蛋白尿。罕見(jiàn)再生障礙性貧血的報(bào)道,并僅在合用與該事件有關(guān)的其它藥物時(shí)發(fā)生。
【禁忌】NYHA分級(jí)IV級(jí)失代償性心功能不全,需要靜脈使用正性肌力藥物患者;氣管痙攣(2例報(bào)道持續(xù)性哮喘患者服用單劑卡維地洛死亡)或相關(guān)的氣管痙攣狀態(tài);二度或三度房室傳導(dǎo)阻滯;病態(tài)竇房結(jié)綜合癥;心源性休克;嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩。臨床嚴(yán)重肝功能不全患者。對(duì)本品過(guò)敏者禁用。糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒。
【注意事項(xiàng)】
1.肝損害卡維地洛治療罕見(jiàn)輕度肝細(xì)胞損害。當(dāng)出現(xiàn)肝功能障礙的首發(fā)癥狀(如瘙癢、尿色加深、持續(xù)食欲缺乏、黃疸、右上腹部壓痛、不能解釋的“流感樣”癥狀)時(shí),必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查。如果實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí)存在肝損害或黃疸,必須立即停藥,不可重復(fù)使用。
2.外周血管疾病β受體阻滯劑誘發(fā)或加重外周血管疾病患者的動(dòng)脈血流不足癥狀。此類患者需小心使用。
3.麻醉和重大手術(shù)如果周期性長(zhǎng)期使用卡維地洛,當(dāng)使用對(duì)心臟有抑制作用的麻醉劑如乙醚、三甲烯和三氯乙烯時(shí),須加倍小心。
4.糖尿病和低血糖β受體阻滯劑可能掩蓋低血糖癥狀,尤其是心動(dòng)過(guò)速。非選擇性β受體阻滯劑可能增強(qiáng)胰島素引起的低血糖,延遲血糖水平的恢復(fù)。易自發(fā)性低血糖者或接受胰島素或口服降糖藥的糖尿病患者使用卡維地洛時(shí)須小心謹(jǐn)慎。
5.甲狀腺功能亢進(jìn)中毒癥狀β受體阻滯劑可能掩蓋甲狀腺功能亢進(jìn)的癥狀,如心動(dòng)過(guò)速。突然停用-受體阻滯劑可能加重甲狀腺功能亢進(jìn)的癥狀或誘發(fā)甲狀腺危象。
6.因卡維地洛具有β受體阻滯活性,不能突然停藥,尤其是缺血性心臟病患者。必須1~2周以上逐漸停藥。
7.臨床試驗(yàn)中卡維地洛可導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩,當(dāng)脈搏<55次/分,必須減量。
8.低血壓、體位性低血壓和暈厥在首次服藥30天內(nèi)發(fā)生的危險(xiǎn)最高,為減少這些事件的發(fā)生,心功能不全患者的開(kāi)始治療劑量為3.125mg/次,一日二次;高血壓患者為6.25mg/次,一日二次;緩慢加量,并且與食物同時(shí)服用。起始治療期,患者必須小心避免如駕駛或危險(xiǎn)操作等情況。
9.罕見(jiàn)心功能不全患者腎功能惡化,尤其是低血壓(收縮壓<100mmHg)、缺血性心臟病和彌漫性血管疾病、和/或潛在腎功能不全者。停藥后腎功能恢復(fù)至基線水平。此類患者在加量時(shí)建議監(jiān)測(cè)腎功能,如腎功能惡化,停藥或減量。
10.卡維地洛加量期可能出現(xiàn)心功能不全惡化或體液潴留,必須增加利尿劑,卡維地洛不加量直到臨床穩(wěn)定。偶爾需要卡維地洛減量或暫時(shí)停藥。
11.嗜鉻細(xì)胞瘤患者在使用β受體阻滯劑之前應(yīng)先使用α受體阻滯劑。雖然卡維地洛具有β受體和α受體阻滯活性,但尚無(wú)在這類患者中使用的臨床經(jīng)驗(yàn)。因此,懷疑嗜鉻細(xì)胞瘤的患者使用卡維地洛時(shí)須小心。
12.變異性心絞痛患者使用非選擇性β受體阻滯劑時(shí)可能誘發(fā)胸痛。雖然卡維地洛的α受體阻滯活性可能預(yù)防心絞痛的發(fā)生,但尚無(wú)在這類患者中使用的臨床經(jīng)驗(yàn)。因此,懷疑變異性心絞痛的患者使用卡維地洛時(shí)須小心。
13.過(guò)敏反應(yīng)的危險(xiǎn):對(duì)許多過(guò)敏原有嚴(yán)重過(guò)敏病史的患者對(duì)重復(fù)使用可能發(fā)應(yīng)更強(qiáng)烈,此類患者可能對(duì)治療過(guò)敏的常規(guī)劑量腎上腺素?zé)o反應(yīng)。
14.非過(guò)敏性氣管痙攣(如慢性支氣管炎和肺氣腫)
支氣管痙攣疾病的患者一般禁止使用β受體阻滯劑。對(duì)其他降壓藥物無(wú)反應(yīng)或不能耐受者可小心使用卡維地洛,應(yīng)用最小的有效劑量,盡量減少對(duì)內(nèi)源性或外源性β激動(dòng)劑的抑制。
15.患者須知:
①無(wú)醫(yī)師的同意下不得突然停藥;
②充血性心力衰竭患者如果出現(xiàn)體重增加或呼吸困難增加等心功能惡化的癥狀時(shí),必須向醫(yī)師請(qǐng)教。
③站位時(shí)血壓可能下降,導(dǎo)致眩暈,罕見(jiàn)昏暈,這時(shí)坐下或躺下。
④如果患者出現(xiàn)眩暈或昏暈,必須避免駕駛或危險(xiǎn)工作。
⑤當(dāng)劑量必須調(diào)整時(shí)出現(xiàn)眩暈或昏暈,必須向醫(yī)師請(qǐng)教。
⑥必須和食物同時(shí)服用。
⑦糖尿病患者必須向醫(yī)師報(bào)告任何血糖水平的變化。
⑧下一頁(yè):氟康唑葡萄糖注射液·鹽酸萘甲唑啉滴眼液


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