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異甘草酸鎂注射液

規(guī)  格:10ml
生產(chǎn)廠家:江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司
更新時間:2012.12.29
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【藥品名稱】
通用名:異甘草酸鎂注射液
商品名:
英文名:Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
漢語拼音:Yigancaosuanmei Zhusheye
劑型:10ml:50mg(以異......
分類:化學(xué)藥品
類別:
【藥品名稱】
通用名:異甘草酸鎂注射液
商品名:
英文名:Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
漢語拼音:Yigancaosuanmei Zhusheye
劑型:10ml:50mg(以異甘草酸鎂計)
【成分】異甘草酸鎂。
化學(xué)名稱:18α,20β-羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸鎂四水合物。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
分子式:
分子量:
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【藥理毒理】藥理作用異甘草酸鎂是一種肝細(xì)胞保護(hù)劑,具有抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用。藥效試驗表明,異甘草酸鎂對D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝損傷具有防治作用,能阻止動物血清轉(zhuǎn)氨酶升高,減輕肝細(xì)胞變性、壞死及炎癥細(xì)胞浸潤;對四氯化碳引起大鼠慢性肝損傷具有治療效果,改善CCl4引起慢性肝損傷大鼠的肝功能,降低NO水平,減輕肝組織炎癥活動度及纖維化程度;對Gal/FCA誘發(fā)小鼠免疫性肝損害也有保護(hù)作用降低血清轉(zhuǎn)氨酶及血漿NO水平,減輕肝組織損害,提高小鼠存活率。毒理研究遺傳毒性:本品Ames細(xì)菌回復(fù)突變試驗、中國倉鼠肺成纖維細(xì)胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:未見異甘草酸鎂對SD大鼠具有明顯的致畸作用。大鼠一般生殖毒性試驗的無毒性反應(yīng)劑量為40mg/kg,按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床推薦劑量的3倍。SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期連續(xù)給予較大劑量的異甘草酸鎂,無毒性反應(yīng)劑量為40mg/kg,按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床推薦劑量的3倍。
【藥代動力學(xué)】吸收、分布動物試驗表明,本品吸收后主要分布在肝,給藥1小時后肝組織藥物濃度與血漿藥物濃度幾乎相同,其次為腸和肺,睪丸、腎及胃中分布極低,腦、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中藥物濃度均低于檢測限。給藥后3h及7h,血漿藥物濃度迅速降低,是給藥后1h的12.3%和1.9%,而肝組織中異甘草酸鎂濃度下降緩慢,分別為給藥1h后的78.8%和77.3%,其它各主要組織臟器中異甘草酸鎂濃度均極低,基本無法測出。人體單次靜滴本品后表現(xiàn)為一級消除二室模型,藥物的分布較為迅速,分布半衰期t1/2α為(1.13~1.72)h,消除半衰期t1/2β為(23.10~24.60)h。健康志愿者單次靜滴本品0.1g、0.2g和0.3g,消除速度常數(shù)β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各組間在統(tǒng)計學(xué)上無顯著性差異,與給藥劑量無關(guān)。各劑量組峰濃度Cmax、藥時曲線下面積AUC0-72、AUC0-∞隨給藥劑量的增加而加大,而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各劑量組間無顯著性差異。其藥—時曲線均符合二房室模型。
【適應(yīng)癥】本品適用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能異常。   
【用法用量】 一日一次,一次0.1g(2支),以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后靜脈滴注,四周為一療程或遵醫(yī)囑。如病情需要,每日可用至0.2g(4支)。  
【不良反應(yīng)】1.假性醛固酮癥:本品Ⅱ期Ⅲ期臨床研究中未出現(xiàn)。據(jù)文獻(xiàn)報道,甘草酸制劑由于增量或長期使用,可出現(xiàn)低鉀血癥,增加低鉀血癥的發(fā)病率,存在血壓上升,鈉、體液潴留、浮腫、體重增加等假性醛固酮癥的危險,因此要充分注意觀察血清鉀值的測定等,發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)停止給藥。另外,作為低鉀血癥的結(jié)果可能出現(xiàn)乏力感、肌力低下等癥狀。2.其它不良反應(yīng):本品Ⅲ期臨床研究中出現(xiàn)少數(shù)病人有心悸(0.3%)、眼瞼水腫(0.3%)、頭暈(0.3%)、皮疹(0.27%)、嘔吐(0.27%), 未出現(xiàn)血壓升高和電解質(zhì)改變。
【禁忌】嚴(yán)重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心力衰竭、腎功能衰竭的患者禁用。
【注意事項】
1.治療過程中,應(yīng)定期測血壓和血清鉀、鈉濃度。
2.本品可能引起假性醛固酮癥增多,在治療過程中如出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、高血壓、血鈉潴留、低鉀血等情況,應(yīng)予停藥。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚未有這方面的用藥經(jīng)驗,暫不推薦使用。
【兒童用藥】新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應(yīng)尚未確定,不推薦使用本品。
【老年患者用藥】目前尚未有這方面的用藥經(jīng)驗。應(yīng)注意觀察患者的病情,慎重用藥。
【藥物相互作用】與依他尼酸、呋塞米等噻嗪類及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降壓利尿劑并用時,其利尿作用可增強本品的排鉀作用,易導(dǎo)致血清鉀值的下降,應(yīng)注意觀察血清鉀值的測定等。
【藥物過量】目前尚未有這方面的用藥數(shù)據(jù)。臨床研究中每日最大用量為0.2g(4支)。
【規(guī)格】10ml∶50mg(以C42H60MgO16計)
【貯藏】遮光,密閉保存。
【包裝】安瓿裝,10ml/支,(1)2支/盒(2)4支/盒(3)6支/盒。
【有效期】暫定24個月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20051942   
【生產(chǎn)企業(yè)】   
企業(yè)名稱:江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司
地址:連云港市新浦區(qū)巨龍北路8號  
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