- 乙酰半胱氨酸注射液 詳細說明
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【藥品名稱】
通用名：乙酰半胱氨酸注射液
商品名：
英文名：Acetylcysteine Injection
漢語拼音：Yixian Ban’guang’ansuan Zhusheye
劑型：注射劑
【成分】乙酰半胱氨酸......
分類：化學藥品
類別：
【藥品名稱】
通用名：乙酰半胱氨酸注射液
商品名：
英文名：Acetylcysteine Injection
漢語拼音：Yixian Ban’guang’ansuan Zhusheye
劑型：注射劑
【成分】乙酰半胱氨酸。
化學名稱：N-乙?；?L-半胱氨酸。
化學結構式：
分子式：
分子量：
【性狀】本品為無色澄明液體。
【藥理毒理】藥理作用乙酰半胱氨酸為還原型谷胱甘肽(GSH)的前體，屬體內氧自由基清除劑。其肝臟保護作用的機制尚不十分清楚，可能與維持或恢復谷胱甘肽水平有關。另外，乙酰半胱氨酸也可能通過改善血液動力學和氧輸送能力，擴張微循環(huán)發(fā)揮肝臟保護作用。毒性研究遺傳毒性乙酰半胱氨酸在鼠傷寒沙門氏菌營養(yǎng)缺陷型回復突變試驗(Ames試驗)、小鼠微核試驗中未發(fā)現(xiàn)具有遺傳毒性，但在體外小鼠淋巴瘤細胞(L5178Y/TK+/-)正向突變試驗中顯陽性結果。生殖毒性雄性大鼠連續(xù)15天經(jīng)口給予乙酰半胱氨酸250mg/kg/天，未見一般生育力出現(xiàn)異常。致畸敏感期試驗中，大鼠經(jīng)口給藥劑量達到2000mg/kg/天，家兔經(jīng)口給藥劑量達1000mg/kg/天時，未見乙酰半胱氨酸損傷動物胚胎。
【藥代動力學】據(jù)文獻報道，本品靜脈注射后分布迅速、廣泛，約有83%的藥物與血漿蛋白共價結合，平均消除終末半衰期為5.6小時；在體內以肝、肌肉、腎、肺分布最高，其他組織如心、脾、腎上腺、腦等分布很低，本品靜脈給藥后約30%從尿中排出，血漿清除率0.84L/h/kg，體內主要代謝為雙硫氧化物，大部分隨尿排泄，未見有積蓄現(xiàn)象。
【適應癥】在綜合治療基礎上用于肝衰竭早期治療，以降低膽紅素、提高凝血酶原活動度。
【用法用量】靜脈滴注，本品8g(40ml)用10%葡萄糖注射液250ml稀釋滴注，一日1次,療程45天。以上用法用量基于國內臨床研究結果，試驗中其它治療包括：維生素K10mg加入5～10％。葡萄糖注射液滴注，一日1次；促肝細胞生長素20mg加入10％葡萄糖注射液250ml滴注，一日1次；低蛋白血癥和腹水者加用血漿200ml或白蛋白10g，隔日1次；雷尼替丁150mg，口服，一日3次。
【不良反應】本品滴注過快可出現(xiàn)惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、支氣管痙攣、頭暈頭痛、發(fā)熱、過敏反應等、偶可見面潮紅、血管性水腫、心動過速、低血壓及高血壓、紅細胞、白細胞減少、咽炎、鼻(液)溢、耳鳴。減慢靜脈輸液滴速可減少不良反應，一般可用抗組織胺藥物對抗，嚴重過敏反應患者建議停藥處理。
【禁忌】對本藥過敏者或處方中其它任何成分過敏或曾出現(xiàn)過過敏樣反應的患者禁用。對支氣管哮喘或有支氣管痙攣史、胃潰瘍、胃炎病人者應慎用。
【注意事項】⒈本品未經(jīng)稀釋不得進行注射。⒉本品不得與氧化性藥物包括金屬離子、抗生素等配伍。⒊參照馬丁代爾藥典及臨床應用文獻，本品可根據(jù)體重適當調整劑量，一般以50～150mg/kg給藥。⒋支氣管哮喘患者或有支氣管痙攣史患者在用本品期間應嚴密監(jiān)控，如發(fā)生支氣管痙攣須立
即停藥。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、產婦和哺乳期婦女應慎重用藥，因有關妊娠期用藥的安全性尚未確立，該藥是否排泄至乳汁也還未知。因為許多藥物都會排泄至乳汁，所以對于孕婦或有可能妊娠的婦女以及哺乳期婦女應慎用本品。
【兒童用藥】對兒童用藥的安全性尚未確立。
【老年患者用藥】尚未明確。臨床試驗未提供足夠多的老年受試者資料。
【藥物相互作用】⑴本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物等接觸，可發(fā)生不可逆結合而失效，應避免相互接觸。⑵本品易使青霉素、氨芐青霉素、先鋒霉素、紅霉素乳糖酸鹽、四環(huán)素類等抗生素破壞而失效，故不宜配合應用。
【藥物過量】主要出現(xiàn)過敏反應，并有血壓下降，呼吸困難等癥狀，應立即停止輸液，靜脈注射抗組織胺藥物等適當措施。
【規(guī)格】20ml：4g
【貯藏】密閉保存。
【包裝】
【有效期】
【批準文號】國藥準字H20051788
【生產企業(yè)】
企業(yè)名稱：杭州民生藥業(yè)集團有限公司
地址：
